#3 Biomed Express – Descoberto Gene envolvido com a Esclerose Múltipla

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A Engenharia Genética vai ser extremamente utilizada após a descoberta realizada pelos pesquisadores canadenses da University of British Columbia e Vancouver Coastal Health. Trata-se de uma mutação no gene NR1H3, que produz uma proteína chamada LXRA, que atua como interruptor em outros genes responsáveis por cessar processo inflamatório que degrada a mielina, ou produzir mielina para reparar o dano.

A degradação da mielina é o fator desencadeante da Esclerose Múltipla, doença neurodegenerativa que assola mais de DOIS MILHÕES de pessoas ao redor do mundo, segundo o artigo.

Expusemos o tema, tivemos um pequeno debate depois e agora gostaríamos de receber a opinião de vocês para melhorarmos ainda mais esse debate!

Não deixe de comentar.

Saudações Biomédicas!

“Nuclear Receptor NR1H3 in Familial Multiple Sclerosis”: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27253448

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